Investing.com — Alector Inc (NASDAQ:ALEC) hisseleri, klinik aşamadaki biyoteknoloji şirketinin frontotemporal demans tedavisi için latozinemab ilacının Faz 3 denemesinin birincil klinik hedefine ulaşamadığını açıklamasının ardından Salı günü piyasa kapanışı sonrası işlemlerde %49 değer kaybetti.
Şirket, progranulin gen mutasyonuna bağlı frontotemporal demans (FTD-GRN) hastalarında latozinemab (AL001) değerlendiren INFRONT-3 denemesinin, hastalık ilerlemesini yavaşlatmada etkililik göstermediğini bildirdi. Tedavi, plazma progranulin konsantrasyonları üzerinde istatistiksel olarak anlamlı bir etki göstermesine rağmen, sıvı biyobelirteçler ve volumetrik manyetik rezonans görüntüleme dahil ikincil ve keşif amaçlı sonlanım noktalarında tedaviyle ilişkili etkiler üretemedi.
Bu hayal kırıklığı yaratan sonuçların ardından Alector, GSK ile işbirliği içinde geliştirilen latozinemab için INFRONT-3 denemesinin açık etiketli uzatma kısmını ve devam çalışmasını sonlandıracağını duyurdu.
Şirket, kaynaklarını en yüksek öncelikli programlarına odaklamak için işgücünü yaklaşık %49 oranında azaltmak da dahil olmak üzere önemli operasyonel değişiklikler uyguluyor. Bununla birlikte, Araştırma ve Geliştirme Başkanı Dr. Sara Kenkare-Mitra, 22 Aralık 2025 tarihinden itibaren geçerli olmak üzere istifa etti.
Alector artık, tamamlanması 2026 yılında beklenen erken Alzheimer hastalığı için Faz 2 denemesinde değerlendirilen nivisnebart (AL101/GSK4527226) dahil olmak üzere kalan ürün hattına odaklanıyor. Şirket ayrıca, Alzheimer hastalığı için AL137 ve Parkinson hastalığı için AL050 lider adaylarıyla kendi kan-beyin bariyeri teknoloji platformunu ilerletiyor.
Şirket, 30 Eylül 2025 itibarıyla yaklaşık 291,1 milyon dolar nakit, nakit benzerleri ve kısa vadeli yatırımlara sahip olduğunu ve bunun 2027 yılına kadar finansman sağlamasını beklediğini bildirdi.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
